項目 |
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名稱/學名 |
AGALSIDASE ALFA
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自費或醫管局資助 |
醫管局藥物名冊
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適應症 |
法布瑞氏症
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身體系統 |
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種類 |
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阿加利達酵素α（Agalsidase Alfa）是一種蛋白酶替代療法，用於治療Fabry病。Fabry病是一種罕見的遺傳性疾病，主要影響腎臟、心臟和神經系統。阿加利達酵素α通過補充患者體內缺乏的α半乳糖苷酶，有助於減輕症狀和緩解疾病進展。
治療阿加利達酵素α通常是透過靜脈注射進行，醫療專業人員會根據患者的狀況和需求制定個別的劑量和頻率。在使用過程中，可能會出現一些輕微的副作用，如注射部位紅腫或發痛，但通常是暫時性且可以被管理。
患有Fabry病的患者應該遵循醫生的建議，定期接受治療並進行監測。阿加利達酵素α的使用可以幫助改善生活質量並延緩疾病進展。如有任何疑問或疑慮，患者應及時諮詢醫生。
AGALSIDASE ALFA 是一種用於治療特定遺傳性疾病的藥物。使用方法為靜脈注射，通常每週一次。在使用此藥物時，患者應在醫療專業人員的監督下進行，確保注射方式正確且安全。在注射前，需確保藥物完整無濁點，如發現異常應立即停止使用並與醫生聯繫。
針對劑量指引，成人和兒童的建議劑量可能有所不同。一般起始劑量為每公斤體重0.2毫克，隨後可根據患者的具體情況進行調整。對於成人患者，通常每週一次注射，而對於兒童患者，劑量可能需要根據年齡和體重進行調整。在使用過程中，應密切注意患者的反應和身體狀況，並及時向醫生反饋任何不適或異常情況。
總之，使用 AGALSIDASE ALFA 藥物時應嚴格按照醫生的建議和處方指示進行，確保使用方法正確，劑量適宜，並在治療過程中定期接受醫療專業人員的監督和跟進。
AGALSIDASE ALFA 係一種藥物，主要用嚟治療 Fabry 病。呢種藥物嘅副作用包括頭痛、頭暈、肚痛、肌肉痛同埋發燒等。有啲病人可能會出現皮膚反應，例如紅腫、痕癢或皮疹。另外，有啲病人服用後會出現呼吸困難、胸痛、心跳加快等嚴重反應。如果有呢啲症狀出現，應立即停止服用藥物同搵醫生求診。記住，服用任何藥物都應該按照醫生嘅建議，唔好自行調整劑量或停止服用。
AGALSIDASE ALFA 是一種用於治療法布瑞症（Fabry disease）的藥物。在使用 AGALSIDASE ALFA 時，有一些禁忌需要注意：
1. 對 AGALSIDASE ALFA 過敏的患者應避免使用此藥物，可能會引起嚴重的過敏反應，包括呼吸困難、皮膚發紅、腫脹等症狀。
2. 孕婦應在使用 AGALSIDASE ALFA 前諮詢醫生意見，因為藥物對胎兒可能造成影響。
3. 在哺乳期間使用 AGALSIDASE ALFA 的安全性尚不明確，因此應在醫生指導下謹慎使用。
4. 患有嚴重心臟病、肝臟疾病或腎功能衰竭的患者在使用 AGALSIDASE ALFA 前應告知醫生，因為這些疾病可能影響藥物的安全性和有效性。
總括而言，使用 AGALSIDASE ALFA 前應詳細閱讀藥品說明書，並在醫生的指導下合理使用，以確保治療效果和安全性。
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對於孕婦，應謹慎使用Agalsidase alfa，這是一種治療法布瑞梭癈症的藥物。在懷孕期間的安全性尚未確定，因此若懷孕或懷疑懷孕，應立即告訴醫生。醫生將評估風險和利益，並決定是否應繼續使用該藥物。
如果您計劃懷孕或正處於懷孕期間，應與醫生討論可能的風險。醫生可能會建議盡量避免懷孕期間使用Agalsidase alfa，除非明確指示必須使用。
總的來說，患者若服用Agalsidase alfa時懷孕或計劃懷孕，應盡快諮詢醫生，並遵循其指示。要確保自身和寶寶的健康，務必與醫生討論所有風險和選項。
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