項目 |
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名稱/學名 |
AGALSIDASE ALFA
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自費或醫管局資助 |
醫管局藥物名冊
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適應症 |
法布瑞氏症
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身體系統 |
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種類 |
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阿加利達酵素α(Agalsidase Alfa)是一種蛋白酶替代療法,用於治療Fabry病。Fabry病是一種罕見的遺傳性疾病,主要影響腎臟、心臟和神經系統。阿加利達酵素α通過補充患者體內缺乏的α半乳糖苷酶,有助於減輕症狀和緩解疾病進展。
治療阿加利達酵素α通常是透過靜脈注射進行,醫療專業人員會根據患者的狀況和需求制定個別的劑量和頻率。在使用過程中,可能會出現一些輕微的副作用,如注射部位紅腫或發痛,但通常是暫時性且可以被管理。
患有Fabry病的患者應該遵循醫生的建議,定期接受治療並進行監測。阿加利達酵素α的使用可以幫助改善生活質量並延緩疾病進展。如有任何疑問或疑慮,患者應及時諮詢醫生。
AGALSIDASE ALFA 是一種用於治療特定遺傳性疾病的藥物。使用方法為靜脈注射,通常每週一次。在使用此藥物時,患者應在醫療專業人員的監督下進行,確保注射方式正確且安全。在注射前,需確保藥物完整無濁點,如發現異常應立即停止使用並與醫生聯繫。
針對劑量指引,成人和兒童的建議劑量可能有所不同。一般起始劑量為每公斤體重0.2毫克,隨後可根據患者的具體情況進行調整。對於成人患者,通常每週一次注射,而對於兒童患者,劑量可能需要根據年齡和體重進行調整。在使用過程中,應密切注意患者的反應和身體狀況,並及時向醫生反饋任何不適或異常情況。
總之,使用 AGALSIDASE ALFA 藥物時應嚴格按照醫生的建議和處方指示進行,確保使用方法正確,劑量適宜,並在治療過程中定期接受醫療專業人員的監督和跟進。
AGALSIDASE ALFA 係一種藥物,主要用嚟治療 Fabry 病。呢種藥物嘅副作用包括頭痛、頭暈、肚痛、肌肉痛同埋發燒等。有啲病人可能會出現皮膚反應,例如紅腫、痕癢或皮疹。另外,有啲病人服用後會出現呼吸困難、胸痛、心跳加快等嚴重反應。如果有呢啲症狀出現,應立即停止服用藥物同搵醫生求診。記住,服用任何藥物都應該按照醫生嘅建議,唔好自行調整劑量或停止服用。
AGALSIDASE ALFA 是一種用於治療法布瑞症(Fabry disease)的藥物。在使用 AGALSIDASE ALFA 時,有一些禁忌需要注意:
1. 對 AGALSIDASE ALFA 過敏的患者應避免使用此藥物,可能會引起嚴重的過敏反應,包括呼吸困難、皮膚發紅、腫脹等症狀。
2. 孕婦應在使用 AGALSIDASE ALFA 前諮詢醫生意見,因為藥物對胎兒可能造成影響。
3. 在哺乳期間使用 AGALSIDASE ALFA 的安全性尚不明確,因此應在醫生指導下謹慎使用。
4. 患有嚴重心臟病、肝臟疾病或腎功能衰竭的患者在使用 AGALSIDASE ALFA 前應告知醫生,因為這些疾病可能影響藥物的安全性和有效性。
總括而言,使用 AGALSIDASE ALFA 前應詳細閱讀藥品說明書,並在醫生的指導下合理使用,以確保治療效果和安全性。
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對於孕婦,應謹慎使用Agalsidase alfa,這是一種治療法布瑞梭癈症的藥物。在懷孕期間的安全性尚未確定,因此若懷孕或懷疑懷孕,應立即告訴醫生。醫生將評估風險和利益,並決定是否應繼續使用該藥物。
如果您計劃懷孕或正處於懷孕期間,應與醫生討論可能的風險。醫生可能會建議盡量避免懷孕期間使用Agalsidase alfa,除非明確指示必須使用。
總的來說,患者若服用Agalsidase alfa時懷孕或計劃懷孕,應盡快諮詢醫生,並遵循其指示。要確保自身和寶寶的健康,務必與醫生討論所有風險和選項。
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